Une substance provenant de l'écorce de pin est une source potentielle pour un nouveau traitement du mélanome, ont découvert des chercheurs, y compris ceux d'origine indienne.
Les médicaments actuels contre le mélanome ciblant des protéines uniques peuvent initialement être efficaces, mais la résistance se développe relativement rapidement et la maladie réapparaît.
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Dans ces cas, la résistance se développe généralement lorsque les circuits de la cellule cancéreuse contournent la protéine sur laquelle le médicament agit, ou lorsque la cellule utilise d'autres voies pour éviter le point sur lequel le médicament agit.
Pour une cellule cancéreuse, la résistance est comme un problème de circulation dans ses circuits, a déclaré Gavin Robertson, professeur de pharmacologie, de pathologie, de dermatologie et de chirurgie et directeur du Penn State Hershey Melanoma Center.
Les cellules cancéreuses considèrent le traitement avec un seul médicament comme une fermeture de route et utilisent un détour ou d'autres routes pour contourner la fermeture, a-t-il déclaré.
Les chercheurs de Penn State ont peut-être résolu ce problème en identifiant un médicament qui crée simultanément de nombreuses fermetures de routes.
Les chercheurs ont examiné 480 composés naturels et identifié la léelamine, dérivée de l'écorce de pin, comme un médicament pouvant provoquer cet embouteillage majeur dans les circuits des cellules cancéreuses.
La léelamine pourrait être le premier d'une nouvelle classe unique de médicaments qui cibleront simultanément plusieurs voies protéiques, ont déclaré les chercheurs.
L'étude a révélé que ce médicament arrête plusieurs voies protéiques, telles que PI3K, MAPK et STAT3, en même temps dans les cellules de mélanome. Ces voies sont impliquées dans le développement de jusqu'à 70 pour cent des mélanomes.
Les voies protéiques comme celles-ci aident les cellules cancéreuses à se multiplier et à se propager, donc les fermer aide à tuer les cellules.
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La cellule cancéreuse est dépendante de ces voies. Et lorsqu'elles sont fermées, les voies de contournement ne peuvent pas être utilisées. Le résultat est que les cellules cancéreuses meurent, a déclaré Robertson.
La léelamine agit en arrêtant le transport du cholestérol et son mouvement autour de la cellule cancéreuse.
En arrêtant le transport et le mouvement du cholestérol, la communication de survie exceptionnellement active dont les cellules cancéreuses ont besoin est arrêtée. Le résultat final est la mort de la cellule cancéreuse.
Étant donné que les cellules normales ne sont pas dépendantes des mêmes niveaux élevés d'activité dans ces voies, le médicament a un effet négligeable sur elles.
Les chercheurs ont démontré les résultats de ce médicament unique sur des cellules se développant dans des boîtes de culture et sur des tumeurs se développant chez la souris. La léelamine a inhibé le développement tumoral chez la souris sans effets secondaires détectables.
D'autres scientifiques de Penn State qui ont participé à la recherche sont Raghavendra Gowda, associé de recherche ; SubbaRao V Madhunapantula, associé de recherche ; Omer F Kuzu, étudiant diplômé ; et Arati Sharma, professeur adjoint de pharmacologie.